韩国当局已下令召回4种进口益生菌产品，这些产品多次检测不合格。

　　产品包括:1)未来生物进口的美国制药公司PB5000 Power Gold Plus; 2) Prime Health的100亿益生菌;3)金城控股进口的Life Bloom两批胶囊。

　　除了加拿大的Prime Health，其他两家海外制造商都来自美国。

　　以PB5000 Power Gold Plus为例，该产品被发现含有29亿CFU/500毫克的益生菌，低于标为100亿CFU/500毫克的水平。

　　100亿益生菌也发现了同样的问题，其中实际的CFU数为130k CFU/500毫克，低于标签上的100亿CFU/500毫克。

　　另一方面，PB10金500胶囊被发现不适合解体，尽管它被标记为适合解体。

　　2月15日至3月12日，中国食品药品安全局对37种进口益生菌产品进行了检查，发现了这些不合格产品。

　　国家食品药品监督管理局表示:“由于进口益生菌产品反复出现(不合格)情况，这项检查令是将安全管理责任分配给进口商的措施。”

　　这些将于2023年到期的产品将从市场上撤出。

　　MFDS在今年2月正式宣布的这项检查令，专门针对过去有三次或三次以上不合格检测记录的进口益生菌产品。

　　不合格的例子包括实际益生菌计数的差异和产品标签上的信息，存在大肠杆菌和水溶性问题。

　　根据该命令，进口商在收到检查命令后，需要在MFDS指定的工厂对产品进行测试，并将测试结果提交给当地的FDA。

　　该部门表示:“未来，食品药品监督管理局将继续扩大检查命令系统，让经营者自行认证产品安全，以创造一个高质量进口食品可以供应的环境。”

　　MFDS强调，益生菌、omega-3 DHA/EPA和含有藤黄果提取物的补充剂与该国最高数量的营养副作用有关。

　　副作用包括腹泻、腹痛、恶心和便秘。对于进口国外生产的益生菌，他们有义务向当局报告副作用的情况。