来自牛津基因技术公司

　　牛津基因技术公司(OGT)，一家Sysmex集团公司，宣布在其流行的myPanel?可定制SureSeq?NGS面板中增加了易位和难以测序的部分串连重复(PTDs)的准确检测功能。

　　例如，这一最新更新对于研究慢性髓性白血病(CML)、骨髓增生性肿瘤(mpn)和急性髓性白血病(AML)等髓性疾病的研究人员来说是有益的，这些疾病现在已经启用了BCR-ABL融合基因和KMT2A-PTD检测。

　　OGT已经为研究人员提供了快速可靠的一整套遗传畸变检测，包括单核苷酸变异(snv)、插入/缺失(indels)、内部串联重复(ITD)、拷贝数变异(cnv)和杂合性缺失(LOH)——即使是在低频率下。

　　到目前为止，由于缺乏敏感可靠的NGS解决方案，研究人员通常需要采用多种方法来准确表征样品中的结构畸变。为了解决这个问题，OGT最近推出了SureSeq CLL + CNV面板，将体细胞CNV检测添加到他们的NGS产品组合中。

　　根据最新的研究成果，OGT利用其在杂交，设计能力和生物信息学方面的悠久传统和专业知识，使PTD和易位检测能够在单一，可靠的分析中实现。

　　扩展的内容使OGT SureSeq myppanel?定制面板能够定制，以包括BCR-ABL基因融合，这是由于9号染色体和22号染色体易位产生费城染色体-慢性髓性白血病(CML)的标志。

　　重要的是，除了检测这种易位外，OGT的免费且易于使用的Interpret软件还可以检测基因组中任何位置的易位事件。得益于OGT著名的生物信息学专业知识，该软件能够不可知地筛选分裂读取，报告任何基因组位置的易位伙伴。

　　此外，OGT对其他难以测序的基因(如CEBPA)和具有挑战性的itds基因(例如AML中的FLT3-PTDs)的覆盖均匀性已经很好，现在也可以检测到这些基因，包括KMT2A (MLL)基因中的基因。研究人员可以选择自定义内容，并包括KMT2A-PTD检测，使他们的SureSeq面板更加全面。

　　OGT的SureSeq NGS产品组合提供全面的测序解决方案，从湿实验室到计算，包括库准备套件，可定制面板和免费的Interpret NGS分析软件。

　　该公司卓越的覆盖均匀性、可信赖的数据分析软件和著名的客户支持，使研究人员能够通过可靠的定制面板简化工作流程，从而在一次全面的分析中准确检测所有相关的基因组畸变。

　　更多信息请访问www.ogt.com。