随着一项新的议会调查的启动，一种影响近100万澳大利亚女性的致残疾病正成为人们关注的焦点。

　　子宫内膜异位症是一种进行性或慢性疾病，它会破坏生育能力，并导致剧烈疼痛。28岁的患者迪安娜·弗林·沃利斯(Deanna Flynn Wallis)说，这给她带来了“巨大的精神和身体损失”。

　　她说:“在选择切除子宫后，我失去了有一天怀上自己孩子的能力。”

　　即便如此，子宫内膜异位症还是复发了。

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　　“不用说，自从我13岁开始出现症状以来，子宫内膜异位症给我带来了巨大的情感和身体上的损失，我坚信，任何女孩或女人都不应该在沉默中忍受痛苦。”

　　根据澳大利亚子宫内膜异位症协会的数据，女性在确诊之前平均要忍受6年以上的痛苦。

　　本周，南澳大利亚政府宣布对该疾病展开官方调查，以调查其流行程度和对该州妇女的影响，并深入研究最新的研究成果，以及如何改善治疗和支持。

　　子宫内膜异位症是指与子宫内膜相似的身体组织在子宫外的身体其他部位生长，通常是在骨盆。

　　卫生部长克里斯·皮克顿(Chris Picton)表示，女性“默默忍受”的时间太长了。

　　他说:“大约七分之一的女性患有子宫内膜异位症，从她们的工作到生育能力，都会严重影响她们的生活质量。”

　　“这项重要的调查将揭示子宫内膜异位症，并确保我们尽我们所能更好地支持全州的女性。”

　　对沃利斯女士来说，诊断是一条“漫长的道路”。

　　她说:“我经常进出医生的房间，做x光检查、超声波检查，甚至被诊断出患有肠易激综合症。”

　　“我总是觉得自己被煤气灯照亮了，医生告诉我疼痛不会那么严重，这都是我的幻觉。

　　“那几年简直是地狱。我经常严重出血和恶心，在学校被欺负，因为我经常进出医院。

　　“人们编造谣言说我怀孕了，这对我的精神造成了巨大的伤害。这么年轻，你确实会开始想，“也许他们是对的，也许我有什么问题。”

　　“最终，在没有任何效果之后，我尝试了许多不同种类的药片，我被介绍给了一位专家，很幸运地得到了腹腔镜检查。

　　“那是在五年内。现在我知道，对大多数女性来说，得到诊断可能需要更长的时间。

　　“2019年，我做了第二次手术，遇到了我的新专家，我欠他一条命。他是第一个听我说话并相信我的医生。”

　　怀特议员凯瑟琳·哈奇森表示，调查还将调查在研究方面还需要做些什么。

　　她说:“我要感谢南澳大利亚著名的倡导者迪安娜·沃利斯(Deanna Wallis)对她的斗争和所有患有这种致残疾病的人如此开放。”

　　“我很自豪能把你的困境放在聚光灯下，为每个受影响的人争取更好的结果。”

　　最初发表于南澳大利亚政府对子宫内膜异位症的研究和治疗进行调查