里尔（法国）、剑桥（美国马萨诸塞州）、苏黎世（瑞士），2025年1月29日——GENFIT（纳斯达克和泛欧交易所代码：GNFT）是一家致力于改善罕见和危及生命的肝脏疾病患者生活的晚期生物制药公司，今天宣布了2025年的临时财务日历。

　　2025年财务日历

　　这个日历可能会有变化。

　　一个布特GENFIT

　　GENFIT是一家后期生物制药公司，致力于改善罕见、危及生命的肝病患者的生活，这些疾病的医疗需求在很大程度上仍未得到满足。GENFIT是肝病研究和开发领域的先驱，拥有二十多年的丰富历史和坚实的科学遗产。今天，GENFIT已经建立了一个多元化和快速扩展的研发组合项目在不同的发展阶段。该公司专注于急性慢性肝衰竭（ACLF）。其ACLF特许经营权包括五个正在开发的资产：VS-01， NTZ, SRT-015， CLM-022和VS-02-HE，基于使用不同给药途径的互补作用机制。其他资产针对其他严重疾病，如胆管癌（CCA），尿素循环障碍（UCD）和有机酸血症（OA）。GENFIT在从早期到晚期高潜力分子开发和预商业化方面的专业知识，在iirvo?（elafibranor1）获得美国食品和药物管理局、欧洲药品管理局和英国药品和保健监管机构对原发性胆道胆管炎（PBC）的加速批准中得到了证明。除治疗外，GENFIT还拥有诊断特许经营权，包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH，以前称为非酒精性脂肪性肝炎NASH）的NIS2+?和专注于血氨水平的TS-01。GENFIT总部位于法国里尔，并在巴黎（法国）、苏黎世（瑞士）和马萨诸塞州剑桥（美国）设有办事处。公司在纳斯达克全球精选市场和巴黎泛欧交易所监管市场B区上市（纳斯达克和泛欧交易所：GNFT）。2021年，Ipsen成为GENFIT的最大股东之一，收购了该公司8%的股权。www.genfit.com

　　前瞻性陈述

　　本新闻稿包含某些前瞻性陈述，包括1995年《私人证券诉讼改革法》中与GENFIT相关的前瞻性陈述，包括但不限于关于GENFIT研发计划和计划发布的财务信息的陈述。使用某些词，如“相信”、“可能”、“期望”、“目标”、“可能”、“将”、“应该”、“可能”、“如果”和类似的表达，旨在识别前瞻性陈述。尽管公司认为其预期是基于公司管理层的当前预期和合理假设，但这些前瞻性陈述受到许多已知和未知风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中表达或暗示或预测的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括研发中固有的不确定性，包括与候选药物的安全性、我们正在进行和计划中的临床试验的成本、进展和结果、美国、欧洲和全球监管机构对我们的药物和诊断候选药物的审查和批准、elafibranor获得批准后的潜在商业成功、汇率波动、以及我们继续筹集资金以资助我们的发展的能力，以及公司向AMF提交的公开文件中讨论或确定的风险和不确定性，包括公司于2024年4月5日提交的2023通用注册文件第2章“风险因素和内部控制”中列出的风险和不确定性。（D.24-0246），可在GENFIT网站（www.genfit.fr）和AMF网站（www.amf.org）上查阅，以及向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的公开文件和报告中讨论的内容，包括公司于2024年4月5日向SEC提交的2023年年度报告（表格20-F）以及随后向AMF或SEC提交或以其他方式公开的文件和报告。此外，即使公司的业绩、业绩、财务状况和流动性以及其经营所在行业的发展与此类前瞻性陈述一致，它们也可能无法预测未来时期的结果或发展。这些前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日起发表。除适用法律要求外，公司不承担更新或修改任何前瞻性信息或陈述的任何义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。

　　联系人

　　GENFIT b|投资者

　　电话：+33 3 2016 4000 | [email protected]

　　GENFIT | Media

　　Stephanie Boyer -新闻关系|电话：+333 2016 4000 | [email protected]

　　GENFIT | 885 Avenue eug

　　avin

　　, 59120 Loos - FRANCE, | +333 2016 4000 | www.genfit.com

　　Elafibranor在美国由Ipsen以Iqirvo?商标进行销售和商业化。

　　附件

　　GENFIT公布2025年财务日历