2025-11-13 06:44来源:本站

赵博士的研究证实,一种名为FOXM1的基因在通过内皮细胞的再生修复血管方面很重要。内皮细胞排列在肺部的血管上。
赵博士还通过小鼠模型证明,FOXM1的表达可以通过两种方法重新激活,这两种方法可以恢复该基因的功能,并提高老年小鼠的ARDS存活率。在老年小鼠中,FOXM1的表达在老年COVID-19患者中被抑制。他的研究结果发表在杂志上
其中一种方法是使用低剂量的经fda批准的抗癌药物地西他滨(decitabine),这种药物成功地重新激活了FOXM1的表达,从而促进了血管的修复和再生。这种药物目前正在进行治疗重症COVID-19的临床试验。赵博士的研究结果表明,可以使用更低、更安全的剂量,而且这种治疗应该针对老年患者,因为该基因在年轻人体内的活性保持不变。
赵博士还展示了另一种重新激活基因的方法的有效性-内皮靶向纳米颗粒基因传递-这是他开发并获得专利的技术。这是一种更精确的策略,也可能比地西他滨治疗更安全。
他解释说:“由于FOXM1也是一种致癌基因,地西他滨治疗在其他细胞类型中诱导FOXM1可能是令人担忧的原因。”“我们的纳米颗粒基因传递系统只在内皮细胞中传递FOXM1,这是肺损伤修复和再生所需要的。这种策略在治疗任何由内皮功能障碍引起的疾病,包括癌症和癌症转移,都有很大的潜力。在临床使用之前,还需要进一步的测试。”
(来源:每日