第一批患有致命且无法治愈的脑癌的患者已经参加了一项试验，这可能为这种疾病的个性化治疗铺平道路。

　　专家建议，这项正在进行的研究有一天可以让医生预测每个人的有效药物。

　　一项研究强调了胶质母细胞瘤细胞与健康脑细胞中基因激活方式的差异，这一过程对每个人来说都是独一无二的。

　　胶质母细胞瘤是成人最常见的原发性脑肿瘤。

　　据估计，英国每年约有3200人被诊断出患有这种疾病，平均存活时间为12至18个月。

　　目前有5名疑似高级别肿瘤患者参加了这项试验，该试验由英国伦敦玛丽女王大学脑肿瘤卓越研究中心的科学家领导。

　　希望在未来五年内最终能有200人参加。

　　研究人员将病人的健康细胞与癌变细胞进行比较，以寻找异常激活或抑制的基因，这些基因有一天可能会被新的或重新利用的药物作为目标。

　　这项试验发表在《BMC生物学》杂志上，研究了染色质在胶质母细胞瘤中的作用。

　　染色质是DNA（脱氧核糖核酸）和蛋白质的混合物，构成了人类细胞中发现的染色体。

　　研究发现，与正常脑细胞相比，胶质母细胞瘤干细胞中的染色质重塑过程（染色质允许浓缩的基因组DNA接近某些蛋白质，这些蛋白质就像打开或关闭基因的开关一样）是不同的。

　　该研究的主要作者、伦敦玛丽女王大学神经病理学教授西尔维娅·马里诺博士说：“与健康的脑细胞相比，脑肿瘤细胞有不同的基因组合，这些基因组合的开启或关闭是因人而异的。”

　　“这篇论文中的研究增加了我们对控制这些基因激活的方法之一的理解，并证明我们可以用它来寻找新的基因靶点，有可能为患者开辟新的个性化治疗选择。”

　　研究人员确定了两种“新的可药物靶基因”，即Smox和GABBR2，它们被认为会促进癌症的生长。

　　马里诺教授补充说：“这项试验不仅将识别患者肿瘤细胞中激活或抑制的基因，使研究人员能够预测什么可能是有效的治疗方法，而且还将在实验室中测试这些药物，给我们指明它们作为患者治疗选择的实用性。”

　　“虽然目前还没有到根据患者的预测给他们药物的阶段，但随着进一步的研究，我们乐观地认为，在不久的将来，患者就可以获得这种药物。”

　　英国脑肿瘤研究慈善机构首席执行官丹·诺尔斯说：“这对脑肿瘤研究界来说是一个重要的里程碑，特别是对那些患有最致命脑肿瘤的患者来说。”

　　“看到脑肿瘤研究科学家的辛勤工作和奉献精神，能够改善患者和家属的治疗结果，真是太棒了。

　　“随着对脑肿瘤研究的持续投资，我们将共同找到治疗方法。”

　　一位患有晚期胶质母细胞瘤的病人说，他希望这项试验能为后代提供治疗方法。

　　来自英格兰萨里的马克斯·瓦尔迪在去年6月（2024年）24岁时被诊断出患有这种疾病。

　　此后，他接受了6周的放射治疗，目前正在进行12轮化疗。

　　他说：“我一直是一个非常乐观的人，然而，当我被告知我的胶质母细胞瘤是晚期的，而且目前没有治愈的治疗方法时，我非常难过。”

　　“伦敦玛丽女王大学的研究给了像我这样的人希望的理由，可能会开发出一种有效的治疗方法。

　　“即使对我来说没有及时，对必须与这种难以治愈的疾病作斗争的后代来说也是如此。

　　看到研究人员努力寻找治疗方法，真是令人鼓舞。——PA Media/dpa