发现遗传性失明的新联系_商业资讯

　　目前存在350多种遗传性眼病，全世界大约每1000人中就有1人受到这些遗传性疾病的影响。

　　遗传性眼病是英国工作年龄人群失明的主要原因。从幼儿期到成年期，疾病的发病可能各不相同，但病情恶化是不可逆转的，并具有终生影响。迄今为止，治疗方法的发展主要集中在基因治疗上。

　　这项研究的结果表明，简单地使用抗菌剂可能有助于预防crb1相关遗传性眼病的恶化。未来的工作将研究这是否适用于人类。

　　共同主要作者理查德·李教授(伦敦大学学院眼科研究所和穆尔菲尔德眼科医院NHS基金会信托基金)说:“我们发现肠道和眼睛之间存在意想不到的联系，这可能是一些患者失明的原因。”

　　“我们的发现可能会对改变crb1相关眼病的治疗产生巨大影响。我们希望在临床研究中继续这项研究，以证实这种机制是否确实是人类失明的原因，以及针对细菌的治疗是否可以预防失明。

　　“此外，由于我们已经揭示了一种将视网膜变性与肠道联系起来的全新机制，我们的发现可能会对更广泛的眼部疾病产生影响，我们希望通过进一步的研究继续探索。”

　　参考:

　　crb1相关视网膜变性依赖于肠道细菌易位- (https://www.cell.com/cell/abstract/s0092 - 8674 (24) 00108 - 9)

　　Source-Eurekalert

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