一种将晚期膀胱癌患者生存时间延长一倍的新疗法已获准在英国国民医疗服务体系（NHS）中使用。专家表示，这种联合疗法的获批将为晚期患者护理带来”根本性转变”，并强调自1980年代以来，晚期膀胱癌的治疗方案始终未有显著改进。

　　他们指出晚期患者确实存在”未被满足的医疗需求”——约29%确诊为4期（癌细胞已扩散至全身）的患者在诊断后能存活一年。据估计，英国每年将有1,250人受益于该疗法。

　　新联合疗法包含由安斯泰来与辉瑞生产的抗体药物enfortumab vedotin（商品名Padcev），以及默克公司生产的PD-L1抑制剂pembrolizumab（商品名Keytruda）。

　　临床试验表明，与铂类化疗相比，该联合疗法能显著提升患者生存率。

　　“在EV-302临床试验之前，晚期膀胱癌的治疗自1980年代以来从未有过重大变革，”英国巴茨癌症研究所生物医学研究中心（QMUL）主任、该试验首席研究员托马斯·鲍尔斯教授表示，”这项指导方案将从根本重塑符合条件患者的一线治疗。”

　　试验数据显示，接受联合疗法的患者平均生存期为33.8个月，而化疗组仅为15.9个月。

　　研究人员还测量了患者疾病未恶化的生存时间（即无进展生存期），发现联合治疗组无进展生存期刚超过一年，而标准治疗组仅为半年。

　　30%的联合治疗患者出现所谓”完全缓解”，即检测不到癌症残留迹象，而化疗组该比例仅为14.5%。

　　一位患者表示，参与试验让他获得了更多与孙子相伴的时光。

　　来自伦敦东部斯特拉特福德的75岁老人马丁·休伊特在肿瘤切除手术失败后，于巴茨健康NHS信托机构接受了联合治疗试验。他说：”我感到非常非常幸运，若非参与试验，恐怕早已不在人世。手术失败后我立即询问预后情况，医生表示类似病况者大多只能存活一年。而如今三年半过去了，我不仅活着，还能多陪伴孙子几年成长——或许甚至能亲眼见证他结婚。”

　　经英国国家健康与护理卓越研究所（Nice）批准，该联合疗法现可用于英格兰NHS体系中”符合铂类化疗条件的不可切除或转移性尿路上皮癌患者”，通过医院或诊所的静脉输注给药。

　　安斯泰来英国医疗总监蒂米尔·帕特尔博士表示：”Nice的指导对患者是极好消息。晚期膀胱癌领域确实存在未满足的医疗需求，这种联合疗法改变了医患双方的护理标准。”

　　Nice药物评估主管海伦·奈特指出：”这是一种极具前景的高效新药，临床试验结果凸显其对延长生命长度与提升生活质量的巨大潜力。晚期膀胱癌会严重影响日常生活，往往导致患者难以工作、出行或维持体力活动。”

　　NHS英格兰国家癌症临床主任彼得·约翰逊教授强调：”这是膀胱癌治疗领域数十年来最令人振奋的进展，患者现在可获得几乎使生存机会翻倍的治疗，帮助数千人延长生命，与挚爱共度更多珍贵时光。膀胱癌一旦转移往往难以治疗，但该疗法是多年来首个能有效遏制疾病进展的方案，其在NHS的推广将为患者及其家庭带来重大改变。”

　　膀胱癌慈善机构UK首席执行官珍妮·里格比表示：”与当前有限的治疗选择相比，这种新药有望延长患者癌症恶化前的时间窗口并提升总体生存期。”

　　英格兰每年约有18,000人被诊断出膀胱癌。

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